使用同源重组(借助靶向CRISPR/cas9内切酶活性),通过病毒2A寡聚肽序列(T2A,促进核糖体跳过)和Cre重组酶基因,我们创建了一个双顺反子BDNF-2A-Cre敲入等位基因。这个等位基因被插入到了Bdnf基因的内源性终止密码子上游。构建载体、Cas9内切酶和单导RNA被混合后,注入了FVB/NJ受精卵的初级核。胚胎随后移植到伪孕母体内,经过筛选,正确靶向的幼崽与C57BL/6J纯合小鼠杂交以实现遗传传递。(来源:J:239060)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
FVB/NJ
Endonuclease-mediated
插入
--
1
2
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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