通过CRISPR/Cas9基因编辑,产生了一个124bp的缺失(GRCm39:chr12:72963494-72963618),这个变异包含了exon 2、intron 2和exon 3的一部分。使用了sgRNAs,目标对是CACCGATCTGTTTGTCAGTTTGGAC,AAACGTCCAAACTGACAAACAGATC,CACCGTACTTATGTCTTGCTCATAC和AAACGTATGACAAGACATAAGTAC。来自纯合小鼠的精子细胞经免疫荧光实验显示无蛋白质表达,这表明这是一个无功能的等位基因(J:238491)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x CBA/J)F1
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
8
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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