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这个来自项目Zfp7-8177J-F8938的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列（TTAGCTGTGTCTGTTCAGTG, AGGTATGCGATCAGGCCCAG, CCGGTCTGACCGGTTCCCAG, CCAGGTCTGCTCCAAACCCC）产生的，导致了15号染色体正链7,688,0855bp位置起始的436bp缺失，直到7,688,1288bp的CTCCAAACCCCGGGCACGTG位置结束（GRCm38/mm10建库）。这个变异删除了第3外显子，并伴随着307bp的上游和下游内含子序列，包括剪接点的接受者和供体，预测会导致从第1位氨基酸开始的序列改变以及随后的9个氨基酸早期截断。（J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
