内源性II类MHC等位基因被一个构建替换,该构建编码一个不能被泛素化(K225R)的突变II类MHCβ链。构建设计中,同源长臂对应I-Ab基因座的24号外显子,之后是5和6号融合外显子,与EGFP编码序列成框架。K225R突变插入在II类MHC的胞质尾部,位于这个构建的4号外显子。构建内包含一个自我剔除的ACN载体,包含诺卡霉素抗性基因和由精子特异性启动子驱动的Cre重组酶基因,周围有loxP座。ACN载体转录激活会导致通过雄性生殖系统传递时,诺卡霉素抗性基因和Cre重组酶的剔除。(J:238328)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
8
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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