这个靶向载体包含从5'到3'的序列:一个突变的loxP位点(位于15号外显子上游),然后是16号外显子下游的FRT-介导的诺卡因/lacZ插入片段,接着是一个loxP位点,15号外显子的倒位拷贝带有K700E突变,16号外显子的倒位拷贝,第二个突变的loxP位点(与第一个相反方向),以及另一个loxP位点(与第一个同样相反方向)。通过Flp介导的重组,FRT-介导的诺卡因插入片段被移除。K700E(赖氨酸替换为谷氨酸)突变与骨髓增生异常综合症关联。未重组的条件性等位基因表现为弱性状。(来源:J:234976)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
Insertion, Single point
--
1
6
7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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