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这个靶向载体包含从5'到3'的序列：一个突变的loxP位点（位于15号外显子上游），然后是16号外显子下游的FRT-介导的诺卡因/lacZ插入片段，接着是一个loxP位点，15号外显子的倒位拷贝带有K700E突变，16号外显子的倒位拷贝，第二个突变的loxP位点（与第一个相反方向），以及另一个loxP位点（与第一个同样相反方向）。通过Flp介导的重组，FRT-介导的诺卡因插入片段被移除。K700E（赖氨酸替换为谷氨酸）突变与骨髓增生异常综合症关联。未重组的条件性等位基因表现为弱性状。（来源：J:234976）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
