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在内皮1和外显子1位置插入了含诺美西林抗性基因座的FRT和loxP序列，外显子1被设计了两个突变：一个silent的TTC>TTT替换以辅助基因分型，以及一个AAA的缺失产生编码缺失K153肽的等位基因。这种缺失模拟了导致人类患者视网膜表型变异的情况。随后通过FLP介导的重组移除了诺美西林基因座。(来源：J:237869)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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