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基因编辑小鼠
Cfap299
m1Mhda
别称:
1700007G11Rik
L90RMhda
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这个分子异常是一个在第90位密码子(269T-G)的G到T的替换突变,发生在第3外显子,预测会导致编码蛋白质的L90位点从亮氨酸变为赖氨酸(Leu90Arg)。(来源:J:237905)
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The molecular lesion is a T-to-G missense mutation (269T-G) in codon 90 in exon 3. This is predicted to alter amino acid 90 from a leucine to an arginine (L90R) in the encoded protein. (J:237905)
原英文文本:
The molecular lesion is a T-to-G missense mutation (269T-G) in codon 90 in exon 3. This is predicted to alter amino acid 90 from a leucine to an arginine (L90R) in the encoded protein. (J:237905)
原翻译后文本:
这个分子异常是一个在第90位密码子(269T-G)的G到T的替换突变,发生在第3外显子,预测会导致编码蛋白质的L90位点从亮氨酸变为赖氨酸(Leu90Arg)。(来源:J:237905)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
5818777
C3HeB/FeJ
Chemically induced
单点
--
1
--
--
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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