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这个分子异常是一个在第207位的A-G替换突变（619A-G），发生在第2个外显子的2号位置。这预测会导致编码蛋白质的第207位氨基酸从丝氨酸变为异亮氨酸（T207A），（来源：J:237905）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
