这个突变是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(AACTGCGTCAGCACCTTCCG、CATGGCTCTAGGACTATGAC、GGACACCTTAGGTTTTTGGC和GAACTTGTAGCTATACAATG)产生的,导致了191bp的染色体11负链从121,363,597bp的CAAAAACCTAAGGTGTCCTC位置开始,到121,363,407bp的TGGCTTTCCTCGGAAGGTGC处终止。这个变异删除了ENSMUSE00001289443(第2外显子)以及130bp的上下游内含子序列,包括剪接点和起始点。此外,还有一个182bp的删除区域位于外显子删除之前,位于121,363,645-121,363,826,这个区域不会影响到外显子的删除结果。预测会导致49号残基后的氨基酸序列改变,并在81个氨基酸后发生早期截断。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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