这个来自项目Gsg1l-8187J-M1359的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(ACTCAGAGTCTGGTACCTGA, AGCCAGGATGAGGTGGACAG, CTAACAGTTCAGCTGGCAAG, CCCTTTCCAAGTTTAAGCAA)产生的,导致了7号染色体负链125,923,714bp位置起始的一个106bp缺失,接着是37个保留的内源性碱基(TGGCTGGGGATGGGAGGTATCCTAGAGATGGGACAAG),随后是一个303bp的第二次缺失,以ATGAGGTGGACAGGGGTGAG在125,923,269bp结束(GRCm38/mm10)。此外,还有一个3bp的插入(AGG)和6bp的删除(CATGGC)发生在大断裂缺失之前,这不影响突变的影响。这个变异删除了第4外显子以及其前后297bp的内含子序列,包括剪接点和起始点,预测会导致173号残基后序列的氨基酸序列改变,并在后续有45个氨基酸的早期截断。(J:188991)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部