这种可遗传的表型标记起源于Jackson实验室。一个573bp的ERV3转座子插入,位于第4内含子,干扰了神经特异性基因中一个转录本的正常剪接。这种突变抑制了大脑中占主导地位(V7)亚型的正常表达,但并未影响X2和X4两个较長mRNA的转录。(来源:J:344350)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
NOD.129P2(Cg)-Il10tm1Cgn/Dvs
Spontaneous
插入
半显性
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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