这个来自项目Gnb2-8128J-M9422的等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和4个引导序列(TCCCATTCTTCAGTGCCCCA, ATGGGCAGAATGATAGTACA, TCCCATTCTTCAGTGCCCCA, ATGATGGGCAGTGCAAGAGA)注入产生的,导致了从第五号染色体负链位置137,530,468bp开始的359bp缺失,缺失部分为TTTCCCTCTCTTGCACTGCC,直到137,530,110bp的ATGGGCAGAATGATAGTACA。这个变异删除了所有3和4号外显子,以及106bp的上游和下游内含子序列,包括剪接点的接受者和供体。此外,还有一个2bp的缺失(AA)位于大缺失之前,这不影响外显子的删除结果。预测会导致19号残基后的氨基酸序列改变以及随后的19个早期终止。(信息来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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