携带这种转基因的小鼠在小鼠胰腺和十二指肠同源盒1(Pdx1)基因的启动子序列控制下表达tetracycline转录激活因子。转基因是通过来源于C57BL/6J的鼠细菌人工染色体(BAC)克隆RP24-367D23构建的,该克隆包含了Pdx1编码区域,其上游有78kb的基因组DNA,polyadenylation信号下游有118kb的DNA,包括Cdx2和Flt3基因。Cdx2和Flt3基因通过删除包含起始密码子的DNA段被沉默。Pdx1基因通过替换大部分起始的ATG密码子为改进的tetracycline转录激活因子(itTA)编码序列,并加上polyadenylation信号,使其失活。在携带这种转基因和lacZ报告基因(由四环素响应元件驱动)的组织切片上,X-gal染色显示在胚胎期(E11.5)所有胰前体细胞以及成年后在胰腺的β、δ和稀疏腺细胞中,以及胃、十二指肠和肾脏中的一些细胞中存在β-半乳糖苷酶表达。(引用:J:223993)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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