CRISPR/Cas9系统通过5gRNA在chr10:123,196,931上游的exon1起始位置和3gRNA在chr10:123,105,136下游的exon22最后一个外显子下游位置进行切割,生成了一个91,795bp的缺失。融合点的序列是:GCCGCCGCCCTCCGCTaTcGGATCGTATCAAGTGACAT(注意:大写表示与预期融合产物不同)。来源:J:306500
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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