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在exon 8的位置，替换为经过修改的一个，其中由T到G的点突变导致了第341位氨基酸由valine替换为phenylalanine，即F341V。通过cre介导的重组，去除了上游插入的含neo抗性基因的克隆。(来源：J:226418)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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期刊
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