带有这种转基因的小鼠在mt1启动子的调控下表达mouse mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase(Mecr)。初始转录本包括人类ODC基因的大部分3'外显子1至5'外显子3,包括内含子1和2,这对应于成熟ODC mRNA的大部分5'非编码区,后面跟着从起始ATG到polyadenylation信号的Mecr cDNA。作者标记的两个转基因克隆tg60和tg62通过生殖系统将该转基因传给后代。Southern blot分析显示这两条转基因线都携带有多个重复的转基因拷贝。#在转基因符号后表示这代表未指定的克隆编号。 在tg60和tg62小鼠的心肌中,通过半定量实时PCR测量的Mecr mRNA水平分别约为野生型心脏的1.5倍和12倍。转基因与野生型小鼠肌肉和肝脏的转录水平无显著差异。不论通过饮用水还是腹腔注射补充锌硫酸盐,均未能进一步增加转基因心脏的转录本。酶学测定和使用针对人类MECR抗体的免疫印迹分析都没有在转基因心脏的整个提取物或线粒体中检测到Mecr酶活性或蛋白水平的显著升高。抗体对小鼠蛋白识别不足以及过表达蛋白的快速降解被提出为可能的解释(文献来源:J:148880)。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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