内源基因的转录区被一个从包含exon 1到exon 9 5'端的cDNA片段衍生出的Dll1微基因替换,这个微基因后面跟着一段包含exon 9至polyadenylation信号的基因组DNA片段,然后是一个反向定向的、由loxP标记的诺卡因选择座。在将载体用于基因靶向之前,第七个EGF重复的第四个和第五个 cysteine(TGT或TGC)被甘氨酸密码子(GGT或GGC)替换,以防止二硫键的形成。之后,诺卡因选择座在体内通过Cre重组酶被删除。(来源:J:230819)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/SvImJ
Targeted
核苷酸替换
隐性
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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