Tg(Vim-cre/ERT2)#Rshw

通过重组修复技术，在BAC中Vim基因的第1外显子的ATG起始密码子位置插入了cre/ERT2 cassette。随后通过反转酶移除了neo cassette，修改后的BAC构建被注入了CBA和C57BL/6J杂交胚胎的卵母细胞。其中一条杂交后代与报告小鼠杂交后，对tamoxifen注射后的cre重组酶表达有强诱导，但具体使用了哪条线号并未给出（文献来源：J:231716）。