通过重组修复技术,在BAC中Vim基因的第1外显子的ATG起始密码子位置插入了cre/ERT2 cassette。随后通过反转酶移除了neo cassette,修改后的BAC构建被注入了CBA和C57BL/6J杂交胚胎的卵母细胞。其中一条杂交后代与报告小鼠杂交后,对tamoxifen注射后的cre重组酶表达有强诱导,但具体使用了哪条线号并未给出(文献来源:J:231716)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(CBA x C57BL/6J)F1
--
插入
--
--
--
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部