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使用sgRNA(靶向CGCTTACCAGATGGTCCGTA)和ssODN模板(CACGACAGGGGTGGCTTCCTCATCCACTAGTGGAAGTGGCGACAAGGTCTACGCTTACCAGATGGATCGTACGGACTCCCGGGAGCAGAAGCTTGACGCCTTTCTGCAGCCTGTAAGCAGCCTTGGG)进行CRISPR/Cas9技术，实现了第384位(valine，GTC)的Val编码变为Aspartic acid(Asp，GAT)，对应的变异为c.1151_1152delTCinsAT，p.V384D。这个变异模拟了人类的单核苷酸多态性(SNP)位点rs63750447(来源：J:226562)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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