这个来自项目D930015E06Rik-8030J-M9888的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(CGAGCCTGAACACCTGGCAA, AGCGCTCCTGTGCCATTGGG, TTTGCCGTGCATTACAAACG, 和GCCACCCGAGGGGTGAGCCG)产生的,导致了从染色体3的负链位置8,403,9415bp的ACGCGGTGTGTTTTTTTGGT开始,到8,403,9169bp的CGAGCCTGAACACCTGGCAA处的247bp缺失。这个变异删除了第2个外显子以及176bp的上下游内含子序列,包括剪接点的接受者和提供者,预测会导致第41位氨基酸序列发生改变,并在后续有1个早期的终止。(参考文献:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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