从鼠Prnpa基因(a等位基因)衍生出的cDNA被修改,其第177位氨基酸位置替换为天冬氨酸(Asp177N),第128位替换为甲硫氨酸(Met128),分别对应人类的D178N突变和M129多态性,这些变异与家族性失眠症(FFI)关联。这个cDNA被克隆到表达载体MoPrP.Xho中,该载体包含包括exon 1, intron 1和exon 2在内的全套鼠Prnp基因序列,直接与exon 3连接,exon 3中的编码序列被XhoI限制性内切酶酶切位点替换,从而包含了启动子、5'非翻译区(5'UTR)和3'非翻译区。杂合子小鼠通过定量PCR检测,显示约携带15个整合拷贝的转基因,而脑蛋白提取物的免疫 blot分析则表明,这些转基因编码的PRNP蛋白表达水平与野生型小鼠通过内源基因产生的相当。(来源:J:235930)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x CBA/J)F2
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插入
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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