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表型特征
文献报道
将靶向构建转化为将凝血酶切割位点上游的FpA残基从EP6GGGVRP1替换为AP6DDDDKP1。通过Cre介导的重组,去除了含有的Foprt小分子基因。(来源:J:230685)
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The targeting construct converted FpA residues immediately upstream of the thrombin cleavage site from EP6GGGVRP1 to AP6DDDDKP1. Cre-mediated recombination removed the floxed Hprt minigene. (J:230685)
原英文文本:
The targeting construct converted FpA residues immediately upstream of the thrombin cleavage site from EP6GGGVRP1 to AP6DDDDKP1. Cre-mediated recombination removed the floxed Hprt minigene. (J:230685)
原翻译后文本:
将靶向构建转化为将凝血酶切割位点上游的FpA残基从EP6GGGVRP1替换为AP6DDDDKP1。通过Cre介导的重组,去除了含有的Foprt小分子基因。(来源:J:230685)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
5796268
129P2/OlaHsd
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
7
4
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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