L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体1的192,879,748位置,位于关键exon3的上游(构建GRCm39)。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因,配以SV40polyA,然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标exon3下游,第三个loxP位点插入于192,880,831位置。关键exon3被loxP位点所夹峙。无flp表达的Cre表达导致了报告基因敲除小鼠的产生。有关此和其他IKMC等位基因的靶向策略的更多信息,可访问http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml。 Western blot分析证实胸腺细胞中没有蛋白表达。(J:226431)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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