来自项目Rps6ka1-7938J-F7135的这个等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和4个指导序列GCAGGATCACAGAGCCCGTG、AAAGAACTGAGGCTGGGCTT、AGTGACTTAGATGATCCCTG和AGTGACTTAGATGATCCCTG注入产生的,导致了从染色体4的负链位置133,871,775bp的GTCCCCTTGATCTACTGAGG开始,到133,871,468bp的GCTGCAGGATCACAGAGCCC结束的308bp缺失。这个变异删除了exon 4以及226bp的上游和下游内含子序列,包括剪接点的接受者和捐赠者,预测会导致从第75位氨基酸后序列发生改变,并在接下来的16个位置发生早期剪切。此外,303bp缺失后额外有一个碱基(T)被删除,但这个小的1bp变化不会影响exon的删除结果。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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