Del(1Aim2-Ifi205)1Stsn

设计了一种靶向载体，用于在缺失黑色素瘤2（Aim2）基因的第一个编码外显子上游插入loxP位点和FRT标记的hygromycin抗性（hygro）元件。另一种靶向载体则用于在干扰素激活基因205（Ifi205）基因的相同位置插入第二个loxP位点和FRT标记的neomycin抗性（neo）元件。通过Flp介导的重组，移除了FRT标记的neo和hygro元件。随后，Cre介导的重组去除了删除小鼠ALR（类似Aim2受体）基因座的loxP标记区域，这个区域位于1号染色体上，包含Aim2至Ifi205的13个基因。RNA测序确认了在巨噬细胞和胚胎成纤维细胞中没有转录表达。 Western blot实验证实了突变小鼠中未检测到蛋白质表达。（来源：J:234263）