在染色体3的第94,387,193个核苷酸位置(基对v38),由ENU诱导的G到A的转换,或者在GenBank的基因组区域NC_000069中的第14,479位。这个变异对应于NM_011281 mRNA序列中第3个外显子的第241位氨基酸(Residue 241),以及NM_001293734 mRNA序列中第2个外显子的未知位置(x)的氨基酸。变异导致RAR相关孤儿受体γ1(RORγ1)蛋白的第48位 cysteine(残基C)变为tyrosine(残基Y),以及RORgammat蛋白的第27位 cysteine(残基C)变为tyrosine(残基Y)。(参考文献J:234257)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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