在第7和8号外显子之间插入了loxP位点,而在第13和14号外显子间插入了loxP和frt标签的诺卡因选择座。通过FLP和Cre介导的重组后,形成了8-13号外显子的缺失,删除位点仅保留一个loxP和一个frt座。这个缺失去除了K同源序列(KH)的2、3号段,以及KH4的氨基端一半,导致无法产生能正确结合单链核酸的蛋白质。免疫印迹分析证实了来自E13.5纯合突变胚胎的初级MEFs中无蛋白表达(J:229985)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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