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这个等位基因是通过cre/loxP系统诱导的内含子、编码区域和exon 6的3'UTR的基因缺失。免疫染色结果显示，大脑皮层、海马、丘脑、下丘脑和小脑中存在大量表达，而纯合突变鼠中该酶几乎完全失活。（来源：J:225876）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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期刊
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