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这个来自项目Cxcl2-7870J-M7781的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列（TCGTGCATAAAAGGAGCTCT, CGTGCATAAAAGGAGCTCTC, GGGGATCATTATAAGGCACG, TCTTTAGGGTGAGCATGGGG）产生的，导致了从第五号染色体正链90,903,835bp起始，到90,904,344bp后的一个510bp的缺失。这个变异删除了1和2号外显子，以及235bp的上游和下游内含子序列，包括转录起始点、剪接接受点和捐赠点，预测会生成一个无功能的等位基因。（J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
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