来自项目Zfp612-7727J-M3059的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(GGCTCAGGCCCTAAGTAAAG、GAGCACAAAGTTAGTAACAA、GCGCCTTTCTTCCTAAGAAG、GTTTGGTAATTCTTTATGAG)产生的,这些序列导致了8号染色体正链11,008,3490bp位置起始,至11,008,3854bp后的一个365bp的删除。这个变异删除了exon 3以及其前后238bp的内含子序列,包括一个剪接点和一个接合点。同时,插入了62bp,这个插入发生在删除位置的上游824bp处。另外,删除了20bp(tttggtaattctttatgagt)和2bp(AG)位于365bp删除后9bp的位置,这些不影响exon的删除结果。这个365bp的删除预计会导致第8个氨基酸之后序列的改变,并导致8个氨基酸的早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
未指定
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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