这个来自项目Serpinb9c-7777J-M6430的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(ATGCATGCGAAATAGATGTG, TGGAAGGAATATATTCACCT, TCAAAACAGTGATAATTCAG, TGTTTTGAAGCAGAGAAATA)产生的,导致13号染色体负链位置33,157,670bp处起始,包含在exon 2的285bp区域的删除。这个变异终止于33,157,670bp后,带有TCCCCAGCCCCACCCCCACAT。删除了exon 2以及其前后107bp的内含子序列,包括一个剪接点的接受者和捐赠者。在285bp删除位点有一个单独的T插入,另外在285bp删除后32bp的位置有一个21bp的删除,这个改动不会影响到突变的结果。预测这个突变会导致第8个氨基酸之后序列的改变,并在接下来的3个位置发生早期的剪切丢失。(信息来源:J:188991)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
未指定
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部