这个来自项目Acy1-7841J-M3824的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(GACAAAGTGTCCCCAACCCA, CTGGAGCCTTGAGCAGGGTG, CTGCTTTTGCTGGTACCCAC, 和TATACATCTCTGGGCTGCCT)产生的,导致9号染色体负链106,437,075bp位置起始,到106,436,862bp结束的214bp区域的缺失。这个变异删除了exon 3以及其前后150bp的内含子序列,包括一个剪接点的接受者和提供者。此外,内含子4中还额外有23bp的删除,尽管它位于214bp缺失的后面7bp,这个小的改变不会影响214bp缺失的结果。预测这个突变会导致第34位氨基酸序列的改变,并在后续的第40个位置产生早期的截断。(信息来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
未指定
不确定
1
1
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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