这个来自Tusc1-7713J-M6853项目的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(CCCATGATCCGGACGTTCCG、GTTGGTGGCGGGCTCGTCCG、AGCGGGACCGGCAGAACGCG、GGAGCGCTTCGCCGACCTGG)产生的,导致了413bp的exon 1在染色体4的负链位置93,335,287bp处的一个缺失,缺失部分序列是GCCGCGCGGGCGGGGCCCGG,直到93,334,875bp的GCCCGCCGGGAGCCATCGAG。这个变异删除了413bp的exon 1,并在413bp之后的第50bp位置额外增加了3bp(gtt),预测会导致第45位氨基酸序列的改变以及随后的早期终止,共13个氨基酸。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
未指定
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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