这个来自项目Ap2b1-7740J-M6562的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(ACAAGGCAGCCACTGAAGTA, TTGCAATATAAAATACCATC, GTAAGGGCTGACTGTCCATA, AAGGGCTGACTGTCCATAGG)产生的,导致了11号染色体正链8,331,6316bp位置起始,至8,331,6562bp位置的247bp缺失,具体序列包括CTTACTTCAGTGGCTGCCTT。这个变异删除了第3外显子以及其前后141bp的内含子序列,包括剪接点和起始点,预测会导致第12位氨基酸序列改变以及随后的7个早期终止。(参考文献:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因间区删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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