来自项目Arhgap8-7741J-M2582的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(ACTCCCTCAATCATAAGCCA、GGGCGTCGCCTACCTCCCCT、CCTGCTCTCCAGGACAGACG和CATGCATCTGCCTCCCCACG)产生的,导致15号染色体正链84,740,649bp位置起始,到84,740,936bp位置的288bp基因段缺失。这个变异删除了exon 3以及其前后200bp的内含子序列,包括一个剪接点的接受者和提供者。在288bp缺失区域前额外有20bp的小段缺失,不会影响到这个突变的结果。exon 3的缺失预计会导致27号残基后序列的改变,并可能导致后续1个氨基酸的早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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