这个靶向载体被设计用来通过改变第1117位的DNA序列,从CGG替换为TGA(精氨酸到终止密码子),从而改变exon 21,产生一个122 kDa的截短蛋白。下游插入了一个loxP引导的PGK-neo-pA元件。Cre介导的重组会去除含有的floxed neo cassette。这种非同义突变首次在16到21岁之间诊断出患有精神分裂症/精神分裂样障碍的三兄弟中发现(他们还伴有轻度至中度的智力障碍),并且他们在童年时期并未表现出明显的自闭症特征。(来源:J:230887)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
5
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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