这个来自Trav1-7381J-M0733项目的等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和4个指导序列(AATTTTTAAACAATTCAACG, ATTTTTAAACAATTCAACGT, GCTGCACAGAAATTCTAAGA, AGCTGCACAGAAATTCTAAG)注入产生的,导致了14号染色体正链位置52,428,493bp到52,428,926bp的434bp缺失。这个变异删除了exon 2以及其前后151bp的内含子序列,包括剪接点的接受者和提供者,预测会导致第16位氨基酸序列改变,并在随后的10个位置发生早期的剪切丢失。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
--
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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