这个来自Rasal1-7697J-M1093项目的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(AGGCTAGAGTCTCATATGGT、TGGGGGCATGTGTAGACTCT、GAGAATGGGCTGATTCACAG、TGAACCGAATCACATATCAA)产生的,导致了5号染色体正链位置120,654,693到120,655,173的481bp缺失。这个变异覆盖了4-5号外显子,起始于TCTAGGAGTGTGTGTGTGAC,终止于GAGGGAGAATGGGCTGATTC。它删除了4和5号外显子,以及包括305bp的内含子序列,包括剪接点。这种4和5号外显子的缺失预计会导致41号残基后的氨基酸序列改变,并在后续有14个早期的剪切点缺失。(信息来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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