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编码序列被替换成一个带有floxed Neo抗性标记的 cassette，以及一个经过修改的编码序列，其中的C到T替换导致第159位的Valine被Alanine替换（A159V）。这种突变在人类癌症中已被观察到。随后，通过Cre介导的重组去除了选择性标记 cassette。（来源：J:222783）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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PMID
Journal
Year
IF
