人类的AB775805 YAC通过插入在HBB基因座调控区3'UTR中,包含LoxP5171和LoxP2272介导的反向拷贝,对序列进行了修改:1) 一个富含CG的2.3kbλ噬菌体DNA片段,包含4个CTCF结合位点,以及片段b(LCb)来自H19印记调控区(ICR,Rr27)的序列,2) 一个去除了37bp Sox-Octmotifs的H19 ICR的LCb部分。生成了两条线路,即线路1和112。线路1被选为代表线路。Cre介导的重组产生了两个转基因:Tg(HBB,Rr27*)1dSOMKeij,其SOM序列缺失37bp,以及Tg(HBB,lambda*)1LCbKeij,带有LCb序列。(来源:J:202262)
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突变
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相关疾病
参考文献
CD-1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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