这个突变是由TCPR0399项目在TCP通过注入Cas9 mRNA和四种引导RNA(spacer序列为CAGCCTCATCGGACGGAGTG、TTGGTCGATGTGTCTTGTAG、ACTCCTTATTCTCCTCACGG、GCCGGCTCCAGTAAATAATT)产生的,它导致了chr6:142413819到142414107位置的289bp缺失,以及chr6:142414151到142414181处的31bp缺失。这个变异影响了基因ENSMUSE00000608439和ENSMUSE00000608438,预测会导致从第3位氨基酸开始的移码,随后的27个氨基酸发生改变(p.G3Rfs*29)。参考基因组为GRCm38,信息来源为J:165963。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部