这个等位基因(allele)来自TCPR0362项目,由中心性表型基因组学(The Centre for Phenogenomics)通过向ENSMUSE00000277388这个基因插入Cas9 mRNA和两条带有spacer序列的指导RNA(gRNA)实现,具体是TCAGCGGATACTCAAACCCG和GGAGAACCTAAGGCTATCAG。这一操作导致了696bp的染色体6(Chr6)上从147,032,784到147,033,171的位置发生缺失。这个变异预测会导致从第41位氨基酸(F41)开始的框架移位,并在接下来的两个位置发生提前截断(p.F41Vfs*4),信息来源于GRCm38(J:165963)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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