这个突变是由TCPR0368项目在TCP通过注入Cas9 mRNA和两份指导RNA(含GGAACAGGACATGCACCTAG和AGGGAGTGACCGAAGACTGC的 spacer序列)产生的,它导致了13号染色体1,214,334,48到1,214,335,08处的61bp缺失。这个变异预测会导致从第57位氨基酸后产生框架移位,随后51个氨基酸的早期截断(p.L57Rfs*53,参照GRCm38建模)。(来源:J:165963)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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