这个来自TCPR0309项目的等位基因是在表观基因组学中心通过注入Cas9D10A mRNA和特定的引导RNA(带有GGTCCCGGTGAAGCACAGTG和CAGCAAACACAATGTCAAGC的 spacer序列)产生的,它在1号染色体的正链,位置191822642bp(GRCm38建库),导致了2个碱基的插入+TC。这个变异预测会导致frameshift突变和早期截断,基因改变表示为c.465_466insTC,p.(L157Sfs*4)(参考J:165963)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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