这个来自TCPR0368项目的研究等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和两个导向RNA(针对AGGTAGCAGGGACCATCGCA和TATCTCCAGATCAACATCGG)产生的,目标区域是关键区域。这导致了142bp的染色体14从52299764到52299905(GRCm38)的缺失(在GRCm39中对应位置为52537221-52537362),发生在这个exon 3(ENSMUSE00001224053)上。这种变异导致了框架移位和早停密码子(p.I173Mfs*6)。(参考文献:J:165963)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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