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这个突变是由TCPR0366项目在ENSMUSE00000144777这个基因上通过注入Cas9 mRNA和两份指导RNA（含TGGAAAACCTGGTCCAGTGC和GATCTCGGATATGGTCTTGG的 spacer序列）产生的，它导致了19号染色体1,750,9375到1,750,9457位置的83个碱基缺失，对应GRCm38染色体。 (来源：J:165963)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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