这个等位基因是在TCPR0357项目中,通过在表观基因组学中心使用Cas9 mRNA和两个指导RNA(带有spacer序列GCAAGACGCGCCTGGCCAAG和GATCGAGGAGGTGCACGCCG)产生的,导致7号染色体16743267到16743324处有一个58bp的缺失(GRCm38)。这个变异预测会导致从第18位氨基酸开始的框架移位,并在之后的第47位发生提前截断(p.K18Pfs*49,引用J:165963)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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