这个来自TCPR0238项目的等位基因是在phenogenomics中心通过注入Cas9 mRNA和一个指导RNA,带有spacer序列TCTTGCCCACTATGTCCGGT,以及一个修复模板产生的。非同源末端连接修复导致了ENSMUSE00000476648染色体1的位置,从171158916到171158934,有一个19bp的缺失。这个变异预测会导致从第134位氨基酸后的帧移,并在后续的20个位置早期截断(p.D134Lfs*22)。修复模板没有整合到染色体中。(GRCm38参考)。(J:165963)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
13
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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