Exon 13被替换成一个带有floxed Neo抗性标记的 cassette,以及一个修改过的exon 13,其中通过氮基酸替换在内源性无序域(IDD)的保守区域替换了两个赖氨酸为异亮氨酸。随后,Cre介导的重组移除了选择性 cassette。(来源:J:223970)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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