来自项目Ofcc1-7447J-M8483的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(TCTGCCTGACCAAATCCATG、GCAACGCCAGTGAACATGTA、TCTTTCTTATATGGAATAAG、AGTCAATGTTAAAACAATGA)产生的,导致了13号染色体负链40,255,271bp位置起始的435bp缺失,缺失区间包括5号外显子的起始,终止于40,255,271bp后边的TCCTATCTTTCCACATGGAT。这个变异删除了5号外显子以及其前后268bp的内含子序列,包括一个剪接点的接受者和捐赠者。预测会导致114号残基后的氨基酸序列改变,并在后续有4个氨基酸的早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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